1. Giới thiệu
Bột bilirubin CAS 635-65-4 là một hợp chất tetrapyrrole giống chuỗi được kết nối bởi hai cầu methylene và một cầu methylene, chứa bốn vòng pyrrole. Mặc dù bilirubin chứa các nhóm ưa nước như 2 nhóm hydroxyl hoặc ketone, 4 nhóm amino và 2 nhóm carboxyl và cấu trúc của nó tương tự như biliverdin, cũng là một sắc tố bilirubin, nhưng độ hòa tan trong nước của nó kém hơn nhiều so với biliverdin. Lý do cho hiện tượng này là các nhóm ưa nước của bilirubin tạo thành sáu liên kết hydro nội phân tử bên trong phân tử, cuộn toàn bộ phân tử thành một cấu trúc gấp cứng theo hình dạng của một cái gai. Các nhóm phân cực ẩn bên trong phân tử và không thể tạo liên kết hydro với các phân tử nước và hòa tan trong nước. Do đó, bilirubin là một chất hòa tan trong lipid không phân cực, khó hòa tan trong nước, nhưng có ái lực cao với albumin huyết tương.

2.Chức năng
2.1 Nguồn chính là các sản phẩm khử của heme trong hemoglobin sau quá trình phân hủy các tế bào hồng cầu già. Đây là tinh thể đơn nghiêng có màu vàng hoặc nâu đỏ đậm, không mùi và không vị. Hòa tan trong các dung môi hữu cơ như benzen, clorofom và cacbon disulfua; Nó cũng có thể hòa tan trong hỗn hợp etanol và clorofom nóng; Muối natri hòa tan trong nước, nhưng muối canxi, muối magie và muối bari không hòa tan trong nước. Chất rắn khô tương đối ổn định; Dung dịch clorofom cũng tương đối ổn định trong bóng tối; Trong dung dịch kiềm (như natri hydroxit 0.1mmol/L) hoặc khi gặp ion sắt hóa trị ba, nó không ổn định và nhanh chóng bị oxy hóa thành biliverdin. biliverdin có thể bị khử thành bilirubin thông qua các phản ứng hóa học trong ống nghiệm hoặc biliverdin reductase. Bilirubin có thể liên kết với glycine, alanine hoặc histidine. Bột bilirubin CAS 635-65-4 là chất chống oxy hóa nội sinh mạnh ở nồng độ huyết thanh bình thường. Cấu trúc phân tử của bilirubin có thể có hai loại: ketone và rượu. Do cấu trúc xoắn đặc hiệu của bilirubin, tính kỵ nước của nó tăng lên và nó có thể xâm nhập vào bên trong các phân tử lipid. Bilirubin có hệ thống liên kết đôi liên hợp mở rộng và các nguyên tử hydro hoạt động, có thể ngăn ngừa quá trình oxy hóa. Thí nghiệm cho thấy bilirubin có thể ức chế quá trình oxy hóa LDL (lipoprotein tỷ trọng thấp trong máu) ở một mức độ nhất định trong ống nghiệm, có thể ức chế và làm giảm sự hình thành xơ vữa động mạch do quá trình oxy hóa LDL gây ra, để cuối cùng đạt được mục đích ngăn ngừa và điều trị bệnh tim mạch vành.
2.2 Nguồn chính là các sản phẩm khử của heme trong hemoglobin sau khi các tế bào hồng cầu già bị phá vỡ. Đây là tinh thể đơn nghiêng có màu vàng hoặc nâu đỏ sẫm, không mùi và không vị. Hòa tan trong các dung môi hữu cơ như benzen, clorofom và cacbon disulfua; Nó cũng có thể hòa tan trong hỗn hợp etanol và clorofom nóng; Muối natri hòa tan trong nước, nhưng muối canxi, muối magie và muối bari không hòa tan trong nước. Chất rắn khô tương đối ổn định; Dung dịch clorofom cũng tương đối ổn định trong bóng tối; Trong dung dịch kiềm (như natri hydroxit 0,1mmol/L) hoặc khi gặp ion sắt hóa trị ba, nó không ổn định và nhanh chóng bị oxy hóa thành biliverdin. biliverdin có thể bị khử thành bilirubin thông qua các phản ứng hóa học trong ống nghiệm hoặc biliverdin reductase. Bilirubin có thể liên kết với glycine, alanine hoặc histidine. Bilirubin là một chất chống oxy hóa nội sinh mạnh ở nồng độ huyết thanh bình thường. Cấu trúc phân tử của bột Bilirubin CAS 635-65-4 có thể có hai loại: ketone và rượu. Do cấu trúc cuộn cụ thể của bilirubin, tính kỵ nước của nó tăng lên và nó có thể xâm nhập vào bên trong các phân tử lipid. Bilirubin có hệ thống liên kết đôi liên hợp mở rộng và các nguyên tử hydro hoạt động, có thể ngăn ngừa quá trình oxy hóa. Thí nghiệm cho thấy bilirubin có thể ức chế quá trình biến đổi oxy hóa LDL (lipoprotein tỷ trọng thấp trong máu) ở một mức độ nhất định trong ống nghiệm, có thể ức chế và làm giảm sự hình thành xơ vữa động mạch do biến đổi oxy hóa LDL, để cuối cùng đạt được mục đích ngăn ngừa và điều trị bệnh tim mạch vành.
3.Ứng dụng
3.1 Bột bilirubin CAS 635-65-4 là thành phần chính của quá trình phân hủy heme và là sắc tố chính trong mật. Nó đóng vai trò là chất chống oxy hóa và chất dọn sạch hydrogen peroxide hiệu quả, bảo vệ lipid màng tế bào khỏi tác động oxy hóa của các nhóm phản ứng này.
3.2 Thường được sử dụng cho nghiên cứu sinh hóa, hóa học phân tích và tổng hợp bezoar. Nó cũng có thể được sử dụng như một chất chống oxy hóa để bảo vệ phospholipid màng khỏi quá trình oxy hóa bởi các gốc tự do hydro peroxide và có thể bảo vệ tế bào thần kinh khỏi tổn thương oxy hóa ngay cả ở nồng độ nanomolar.
3.3 Bột bilirubin CAS 635-65-4 cũng được sử dụng để xác định bilirubin nhân tạo của bò. Bilirubin có nhiều tác dụng dược lý và là nguyên liệu chính để sản xuất bezoar nhân tạo.
Nó có tác dụng ức chế tốt đối với khối u W256, tỷ lệ bất hoạt và chỉ số ức chế của nó đối với vi-rút viêm não Nhật Bản cao hơn 1-1,5 lần so với axit deoxycholic và axit cholic; Nó cũng là một loại thuốc điều trị hiệu quả các bệnh về gan, có khả năng tăng sinh tế bào mới mà không làm tổn thương mô gan và có thể điều trị các bệnh như viêm gan huyết thanh và xơ gan,
Ngoài ra, bilirubin còn có tác dụng an thần, hạ sốt, hạ huyết áp, thúc đẩy quá trình tái tạo hồng cầu và các chức năng khác.
4.Tiêu chuẩn chất lượng
|
MỤC KIỂM TRA |
THÔNG SỐ KỸ THUẬT |
KẾT QUẢ |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột tinh thể màu cam và đỏ nâu |
phù hợp |
|
Nhận dạng |
Sự hấp thụ tối đa phải ở bước sóng 453 nm |
phù hợp |
|
|
Sản phẩm có độ tương phản ở vị trí sắc ký tương ứng phải có cùng màu với các đốm. |
phù hợp |
|
Mất mát khi sấy khô |
Nhỏ hơn hoặc bằng 2.0﹪ |
1.0﹪ |
|
Xét nghiệm(C33H36N4O6) |
Lớn hơn hoặc bằng 95.0% |
98.5% |
|
Tổng số vi khuẩn |
<1000 CFU ∕g |
phù hợp |
|
Nấm men và nấm mốc |
<100 CFU/g |
phù hợp |
|
Vi khuẩn Escherichia |
Vắng mặt |
Vắng mặt |
|
vi khuẩn Salmonella |
Vắng mặt |
Vắng mặt |
|
Ve sống |
Vắng mặt |
Vắng mặt |
5. Trình độ
Sau nhiều năm sản xuất, công ty chúng tôi đã có được giấy phép sản xuất có liên quan.

6 Phương pháp phát hiện
6.1 Cột sắc ký Hypasi Gold C18 (4,6mm ✖ 250mm) Cột silica gel siêu tinh khiết;
Pha di động:
D: Dung dịch axit axetic băng
C: Acetonitril
C: D =95:5;
Nhiệt độ cột: 30 độ;
Bước sóng phát hiện: 450nm;
Thể tích tiêm: 5 μl. Rửa kim và tiêm;
Lưu lượng bơm: 1.0ml/phút
Thời gian dừng: 13 phút
6.2 Xác định
Trong các điều kiện vận hành sắc ký trên, sau khi đường cơ sở của thiết bị ổn định, tiêm liên tục một số lần dung dịch chuẩn cho đến khi đạt được mặt phẳng đỉnh của hai lần tiêm liền kề.
Sau khi giá trị phản hồi tích lũy thay đổi nhỏ hơn 1.0%, phép đo sẽ được thực hiện theo thứ tự dung dịch chuẩn, dung dịch mẫu, dung dịch mẫu và dung dịch chuẩn.
6.3 Tính trung bình diện tích đỉnh của bilirubin trong hai dung dịch mẫu và hai dung dịch chuẩn trước và sau mẫu.

Trong công thức:
A1-----Diện tích đỉnh trung bình của bilirubin trong dung dịch chuẩn;
A2----Diện tích đỉnh trung bình của bilirubin trong dung dịch mẫu:
m1---Giá trị chính xác của kích thước mẫu chuẩn bilirubin, được đo bằng miligam (mg):
m2--- Giá trị chính xác của kích thước mẫu bilirubin, được đo bằng miligam (mg);
P----Phần khối lượng của chuẩn P-bilirubin,%.
Lấy giá trị trung bình cộng của hai kết quả đo song song làm kết quả đo được báo cáo và chênh lệch giữa hai kết quả đo song song không được vượt quá 1,5%.
7 Sắc ký đồ phát hiện HPLC

8 Biểu đồ luồng
Chuẩn bị dung dịch thủy phân bằng phương pháp chiết nhựa trao đổi ion:
8.1 Lấy mật bò tươi, lọc qua gạc, thêm dung dịch natri hydroxit 2mol/L để điều chỉnh pH đến 10 trong khi khuấy, đun sôi và lọc để thu được dịch thủy phân. 8.2 Hấp phụ và rửa giải axit mật bằng cột nhựa dung dịch thủy phân: Đổ dung dịch thủy phân đun sôi vào cột nhựa đã được gia nhiệt trước cho đến khi màu của dịch chảy ra sẫm lại và quá trình hấp phụ bão hòa.
8.3 Thêm nước lạnh cho đến khi nhiệt độ bên trong cột giảm xuống nhiệt độ phòng, sau đó thêm dung dịch natri bisulfit hydroclorua loãng từ phía trên cột để làm cho độ pH của nước thải bằng 1.
8.4 Rửa bằng etanol 75%, thu thập khi dung dịch rửa giải có màu xanh lục sẫm đục và rửa cho đến khi nước thải trong và pH gần trung tính. Rửa lại bằng etanol 95%.
8.5 Thu thập dung dịch rửa giải etanol để chuẩn bị axit mật. Dung dịch thủy phân [cột trao đổi ion] → [etanol 75%, etanol 95%] Dung dịch rửa giải etanol để rửa giải bilirubin, cô đặc và sấy khô: Giải phóng toàn bộ etanol 95% khỏi cột, ngâm trong cloroform trong 10 phút và thu thập dung dịch rửa giải cloroform cho đến khi không còn màu vàng.
8.6 Chưng cất dịch rửa clorofom đến gần khô, thêm etanol khan và tiếp tục phục hồi cho đến khi không còn clorofom. Lọc khi còn nóng, thu thập bilirubin, sấy khô và thu được sản phẩm bilirubin thành phẩm.
9. Chi tiết bằng sáng chế
Sau nhiều năm nỗ lực làm việc, Công ty TNHH Kono Chem đã sở hữu một số công nghệ được cấp bằng sáng chế.
Sau đây là số bằng sáng chế:
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
10. Đối tác
Chúng tôi có nhiều đối tác lâu dài trên toàn thế giới.

11. Môi trường phòng thí nghiệm và nhà máy

12.Triển lãm
Hàng năm, công ty chúng tôi tham gia nhiều triển lãm trong và ngoài nước và giao lưu trực tiếp với khách hàng.

Chú phổ biến: bột bilirubin cas 635-65-4, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy bột bilirubin cas 635-65-4 Trung Quốc











