1.Giới thiệu

Cysteamine hydrochloride là một tinh thể sữa, có thể hòa tan nước và rượu, là tác nhân phức tạp của nhiều vật liệu kim loại và sẽ hiển thị màu xanh ngọc lục bảo khi tiếp xúc với sắt. Nó không ổn định trong ánh sáng mặt trời và cực kỳ dễ bị oxy hóa không khí. Tuy nhiên, hiệu quả của nó rất phong phú và đầy màu sắc, và việc sử dụng chính của nó là rất phổ biến. Nó là một chất khử muối mercaptoethylamine hydrochloride hình thành ở động vật có vú từ sự hình thành pantetheine bằng cách phân hủy Coenzyme A. Nó đã được sử dụng như một tác nhân làm suy giảm cystine cũng như một chất ức chế somatostatin.

156-57-0

2.Hàm

2.1 Cysteamine hydrochloride được sử dụng cho nghiên cứu sinh hóa. Điều trị và phòng ngừa bệnh phóng xạ.
2.2 Chuẩn độ thể tích của coban, niken, đồng, kẽm, cadmium và thủy ngân. Chất làm mặt nạ.
2.3 Nó có một loạt các tác dụng sinh lý, chẳng hạn như chất ức chế prolactin, có thể gây loét tá tràng ở chuột.
2.4 Chất trung gian của ranitidine và cimetidine cũng có thể được sử dụng như một thuốc giải độc cho ngộ độc paracetamol.

2.5 Các tác nhân chuyển chuỗi trong tổng hợp polymer hữu cơ.

2.6 Nó là một hormone quan trọng ở động vật, nó có tác dụng thúc đẩy tổng hợp protein, kích thích tăng trưởng, tăng phân hủy chất béo và tăng cường khả năng miễn dịch.

Tác dụng của cysteamine hydrochloride (CSH) và somatotropin nhím (pST)

Cysteamine hydrochloride Functions

3. Ứng dụng

Cysteamine hydrochloride chính được sử dụng cho ngành y tế.

4. Thông số kỹ thuật

PHÂN TÍCH	QUY CÁCH	RUSULT
Apperance	Tinh thể trắng	Tinh thể trắng
Xác định	Nên tuân thủ	Phù hợp với
PH	3.0-5.0	3.6
Mất mát khi sấy khô	≤0,5%	0.28%
Kim loại nặng	≤0,002%	<>
Sắt	≤1ppm	<>
Sulfat	≤0,01%	<>
Xét nghiệm	≥99,0%	99.52%

5.Biểu đồ dòng chảy

Cysteamine hydrochloride flow chart

6. Phương pháp kiểm tra

1 dụng cụ

Bình Erlenmeyer với nút chặn, cân bằng phân tích, burette axit 50mL

2 thuốc thử

0,1 mol / L dung dịch chuẩn độ iốt, 6 mol / L dung dịch axit axetic băng hà, chỉ số tinh bột3 Các bước phân tích

Cân chính xác một lượng mẫu đồng nhất thích hợp (khoảng tương đương với 0,2g cysteamine hydrochloride), đặt nó vào bình hình nón khô và sạch 150mL bằng nút chặn, hòa tan nó với 15ml axit axetic băng 6mol / L, sau đó tiêm khoảng 50ml nước, lắc để hòa tan hoàn toàn, thêm khoảng 1ml chỉ số tinh bột, sử dụng dung dịch chuẩn chuẩn iốt 0,1mol / L cho đến khi điểm cuối chỉ có màu xanh, và sửa kết quả chuẩn độ bằng một bài kiểm tra trống.

Hàm lượng cysteamine hydrochloride trong mẫu nên được tính như sau:

(V1-V0)*C1*0.1 1 3 6

X1=------------------------ *100

V 1——đo thể tích của dung dịch chuẩn độ iốt tiêu thụ bởi mẫu, mL;

V 0 - thể tích dung dịch chuẩn độ iốt tiêu thụ bằng thuốc thử trống thuốc thử, mL;

c1———số lượng chính xác nồng độ của tiêu chuẩn iốt, mol/L;

0,1136——khối lượng của 1 phân tử cysteamine hydrochloride tương đương với dung dịch chuẩn độ iốt 0,50mL [c (I 2)=0,1mol/L ]

số lượng, g;

m 1 - khối lượng của mẫu, g.

Kết quả tính toán giữ lại ba con số quan trọng.

5 Khả năng chịu đựng kết quả

Độ lệch trung bình tương đối của cùng một mẫu không được vượt quá 1%.

7.HPLC

HPLC of Cysteamine hydrochloride

8. Ổn định và an toàn

Chúng tôi đã thực hiện rất nhiều nghiên cứu về sự ổn định và an toàn về sản phẩm này, theo dữ liệu ổn định nhanh và dài hạn, nó cho thấy các đặc điểm ổn định; Theo nghiên cứu lâm sàng trên động vật, nó cho thấy kết quả an toàn.

9.Giấy chứng nhận

KONO ISO