1. Sự giới thiệu

Các nguồn của fucoidan khá rộng. Hiện tại, thực phẩm rong biển được trồng nhân tạo lớn nhất thế giới - tảo bẹ, sau khi rửa, nước rửa được sử dụng để chiết xuất fucoidan và cơ thể tảo được sử dụng để chiết xuất alginate. Nó đã được công nghiệp hóa thành công và được sử dụng toàn diện. Một loại rong biển khác cũng được trồng nhân tạo trên quy mô lớn - tảo bẹ - cũng chứa fucoidan phong phú.

Fucoidan là một sợi tan trong nước được chiết xuất từ các thành phần dính và trơn của tảo nâu (tảo bẹ, rong biển và rong biển). Về thành phần hóa học, nó là một polysacarit bao gồm fucoidan dựa trên sulfate. Trong nhiều nghiên cứu trên động vật và người, nó đã được tìm thấy có tác dụng chống ung thư tiềm năng mà thuốc và các thành phần khác không thể đạt được.

Fucoid polysacarit là polysacarit tan trong nước, do đó, việc chiết xuất các polysacarit fucoid được thực hiện chủ yếu bằng cách chiết xuất nước, chiết xuất axit, chiết xuất siêu âm, chiết xuất màng siêu lọc, chiết xuất enzyme, v.v.

product-738-480

2.fifts

2.1. Chiết xuất Fucoidan rất hữu ích cho việc chống oxy hóa.

2.2. Chiết xuất Fucoidan có tác dụng chống khối u và chống -HIV.

2.3. Chiết xuất Fucoidan có chức năng chống, mỡ trong máu.

2.4. Chiết xuất Fucoidan có tác dụng đối với việc điều trị hội chứng thận trọng và trung bình sớm của suy thận mãn tính.

2.5. Chiết xuất Fucoidan đặc biệt có ảnh hưởng tốt đến việc cải thiện chức năng thận và giảm creatinine huyết thanh rõ ràng.

2.6. Chiết xuất Fucoidan có thể được sử dụng để giảm cân, chiết xuất Fucoidan có thể thúc đẩy giảm cân bằng cách giảm sự tích tụ của chất béo và các thực phẩm sức khỏe khác.

Cơ chế của hành động
Fucoidan được biết đến như là một tác nhân chống ung thư tự nhiên, và ngày càng có nhiều báo cáo về hoạt động chống khối u của nó. Tác dụng của fucoidan đối với việc tăng cường khả năng miễn dịch và ức chế các tế bào ung thư chủ yếu đạt được thông qua ba cơ chế sau:
Một là kích hoạt cơ chế apoptosis tế bào ung thư, chấm dứt trạng thái tăng sinh vô hạn của nó và gây ra apoptosis tế bào ung thư;
Thứ hai là tăng cường hệ thống miễn dịch của con người và cải thiện đáng kể khả năng loại bỏ các tế bào bất thường.
Thứ ba là ức chế sự hình thành mạch của các tế bào ung thư, ngăn chặn chúng có được các chất dinh dưỡng cần thiết cho sự phát triển và dẫn đến apoptosis.

product-2150-2016

3. Áp dụng

3.1. chiết xuất fucoidan được sử dụng làm thuốc hoạt động tự nhiên để chữa bệnh khối u, tim và bệnh mạch máu cũng như sự cố tử tế, vv;

3.2.

3..

3.4. Chiết xuất Fucoidan cũng được sử dụng cho ngành nông nghiệp. Trong cơ chế thực vật điều chỉnh nó có chức năng đặc biệt.

4. Tiêu chuẩn chất lượng

PHÂN TÍCH	Đặc điểm kỹ thuật	KẾT QUẢ
Vẻ bề ngoài	Tắt bột mịn trắng	Tuân thủ
Mùi	Đặc tính	Tuân thủ
Xét nghiệm	Fucoidan lớn hơn hoặc bằng 85. 0%	91.35%
Phân tích sàng	NLT 98% vượt qua 80 lưới	Tuân thủ
Mất khi sấy khô	Nhỏ hơn hoặc bằng 5. 0%	3.21%
Kim loại nặng	<20ppm	Tuân thủ
Chì (PB) Cadmium (CD) Sao Thủy (HG)	<1ppm <1ppm <1ppm	Tuân thủ Tuân thủ Tuân thủ
Dung môi dư	Eur.Pharm.	Tuân thủ
Vi sinh vật
Tổng số đĩa	<1000cfu/g	400cfu/g
Nấm men & nấm mốc	<100cfu/g	20cfu/g
E.coli	Tiêu cực	Tuân thủ
Salmonella	Tiêu cực	Tuân thủ

5 biểu đồ dòng chảy

product-519-682

6 Phương pháp phát hiện

Cân bằng chính xác {{0}}.
Sau khi trộn, điền vào nitơ và niêm phong. Thủy phân trong một lò nướng nhiệt độ hằng số không đổi điện 11 0 trong 2 giờ. Hủy bỏ và làm mát đến nhiệt độ phòng. Thêm natri hydroxit 4mol/L, trung hòa 10ml dung dịch và điều chỉnh pH thành trung tính. Chuyển hydrolyzate sang bình định mức 25ml và đệm nó với 0,1mol/L kali dihydrogen phosphate lấp đầy chất lỏng vào nhãn hiệu.

Lấy 1ml dung dịch mẫu thủy phân và chuyển nó vào ống kính dừng 5ml. Thêm 1ml 0. Dung dịch natri hydroxit 3MOL/L và xoáy
SPIN MIX, sau đó thêm 1ml 0. 5mol/1.pmp dung dịch metanol, hỗn hợp xoáy và đặt trong bể nước nhiệt độ không đổi ở 70 độ trong 70 phút phản ứng. lấy
Sau khi làm mát đến nhiệt độ phòng, thêm 1ml 0. Dung dịch axit axetic 3mol/L để trung hòa, chuyển sang bình thể tích 1 0
Pha loãng dung dịch loại kali cho nhãn hiệu. Lấy 1ml dung dịch trên và chuyển nó vào ống kính dừng 5ml. Thêm 2ml chloroform và xoáy hoàn toàn
Hủy bỏ pha Trichloromethane, lặp lại chiết hai lần, vượt qua pha nước thu được thông qua 0. 45 μ m màng nước, thực hiện phân tích sắc ký và định lượng bằng phương pháp tiêu chuẩn bên ngoài.

Cột sắc ký: Cột sắc ký C8, 250 mmx4,6 mm, 5 μ m hoặc tương đương;
Nhiệt độ cột: 40 độ;
Tốc độ dòng chảy: 1. 0 ml/phút;
Pha di động: dung môi A: acetonitril -0.
Giải pháp đệm kali dihydrogen (40+60); Quy trình rửa giải gradient được hiển thị trong bảng.

Máy dò UV: bước sóng 250nm;
Khối lượng tiêm: 20 μ L.